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PD153035 hydrochloride

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产品编号 T1761Cas号 183322-45-4
别名 ZM 252868 HCl, ZM 252868, Tyrphostin AG 1517, SU 5271, PD153035 HCl, AG 1517

PD153035 hydrochloride (ZM 252868) 是有效地EGFR 抑制剂,Ki 和IC50值分别为6和25 pM。

PD153035 hydrochloride

PD153035 hydrochloride

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纯度: 100%
产品编号 T1761 别名 ZM 252868 HCl, ZM 252868, Tyrphostin AG 1517, SU 5271, PD153035 HCl, AG 1517Cas号 183322-45-4

PD153035 hydrochloride (ZM 252868) 是有效地EGFR 抑制剂,Ki 和IC50值分别为6和25 pM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 111现货
5 mg¥ 247现货
10 mg¥ 329现货
25 mg¥ 654现货
50 mg¥ 1,150现货
100 mg¥ 1,980现货
500 mg¥ 4,540现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
PD153035 hydrochloride (ZM 252868) is a effective and selective inhibitor of EGFR (Ki: 5.2 pM, IC50: 29 pM); few influence against FGFR, PGDFR, InsR, CSF-1, and Src.
靶点活性
EGFR:5.2 pM(Ki)
体外活性
作用于HFD-fed小鼠时,PD153035促进耐糖量、胰岛素敏感性和信号,并使亚临床炎症降低.作用于携带A431人体表皮样癌细胞移植瘤的免疫缺陷裸鼠,PD153035(80 mg/kg)对EGF受体酪氨酸激酶活性有抑制作用.
体内活性
PD153035剂量依赖性地抑制鼻咽癌细胞系HONE1(IC50:18.6 μM),NPC-TW04(IC50:9.8 μM)和NPC-TW01(IC50:12.9 μM)。PD153035抑制A-431人扁平上皮癌相关的表皮生长因子受体酪氨酸激酶(Ki:5.2 pM,IC50:29 pM)。作用于Caco-2结肠癌细胞时,PD153035可使PAR(2)激活肽2-呋喃甲酰基-LIGRLO-NH(2)(2fLI)诱导的COX-2表达沉默。作用于Swiss 3T3成纤维细胞和A-431人扁平上皮癌细胞时,PD153035可选择性抑制EGF诱导的酪氨酸磷酸化(IC50:15 nM和14 nM)。作用于过量表达EGF受体的人癌细胞系时,PD153035抑制包括A431, DU145, Difi, ME180和MDA-MB-468在内的细胞生长,IC50分别为0.22 μM, 0.4 μM, 0.3 μM, 0.95 μM和0.68 μM。
激酶实验
Inhibition of EGF receptor tyrosine kinase : Enzyme reactions are performed in a total volume of 0.1 mL containing 25 mM Hepes (pH 7.4), 5 mM MgCl2, 2 mM MnCl2, 50 μM sodium vanadate, 0.5 to 1.0 ng of enzyme (which also contains enough EGF to make the final concentrations 2 μg/mL), 10 μM ATP containing 1 μCi of [32P]ATP, varying concentrations of PD153035, and 200 μM of a substrate peptide based on a portion of phospholipase C-γl having the sequence Lys-His-Lys-Lys-Leu-Ala-Glu-Gly-Ser-Ala-Tyr472-Glu-Glu-Val. The reaction is initiated by the addition of ATP. After 10 minutes at room temperature, the reaction is terminated by addition of 2 mL of 75 mM phosphoric acid, and the solution is passed through a 2.5-cm phosphocellulose filter disk that binds the peptide. The filter is washed five times with 75 mM phosphoric acid and placed in a vial with 5 mL of scintillation fluid. The uninhibited control activity produces approximately 100,000 cpm.
细胞实验
Cells are seeded in sixwell plates. The next day, cells are changed to medium containing 0.5% FBS for 18 hours, and then PD153035 is added at various concentrations to the cultures. After 72 hours of treatment, cells are washed once with PBS, harvested with 0.1% human trypsin-l mM EDTA in PBS, and counted with a Coulter counter. The CMK cells grow in suspension and, therefore, do not require trypsinization.(Only for Reference)
别名ZM 252868 HCl, ZM 252868, Tyrphostin AG 1517, SU 5271, PD153035 HCl, AG 1517
化学信息
分子量396.67
分子式C16H15BrClN3O2
CAS No.183322-45-4
SmilesCl.COc1cc2ncnc(Nc3cccc(Br)c3)c2cc1OC
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 4 mg/mL (10 mM), Heating is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5210 mL12.6049 mL25.2099 mL126.0494 mL
5 mM0.5042 mL2.5210 mL5.0420 mL25.2099 mL
10 mM0.2521 mL1.2605 mL2.5210 mL12.6049 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
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